本報(bào)記者 田鵬

近日，國(guó)家醫(yī)保局正式公布2024年國(guó)家醫(yī)保藥品目錄談判結(jié)果。據(jù)國(guó)家醫(yī)保局有關(guān)負(fù)責(zé)人介紹，今年目錄調(diào)整范圍以新藥為主，新增的91種藥品中38種是“全球新”的創(chuàng)新藥，其比例以及絕對(duì)數(shù)量均創(chuàng)歷年新高。同時(shí)，創(chuàng)新藥談判成功率超過90%，較總體成功率高16個(gè)百分點(diǎn)，彰顯了對(duì)“真支持創(chuàng)新、支持真創(chuàng)新”的政策導(dǎo)向。

根據(jù)《國(guó)家基本醫(yī)療保險(xiǎn)、工傷保險(xiǎn)和生育保險(xiǎn)藥品目錄（2024年）》，迪哲（江蘇）醫(yī)藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“迪哲醫(yī)藥”）的舒沃哲®、高瑞哲®，上海誼眾藥業(yè)股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“上海誼眾”）的紫晟®，蘇州澤璟生物制藥股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“澤璟制藥”）的澤普凝®等4款新藥產(chǎn)品首次納入國(guó)家醫(yī)保目錄。

值得關(guān)注的是，科創(chuàng)板第五套指標(biāo)上市的公司在此次醫(yī)保談判中收獲滿滿。首次納入醫(yī)保目錄的迪哲醫(yī)藥、上海誼眾、澤璟制藥以及有產(chǎn)品續(xù)期的上海君實(shí)生物醫(yī)藥科技股份有限公司（以下簡(jiǎn)稱“君實(shí)生物”）、前沿生物科技（浙江）有限公司（以下簡(jiǎn)稱“前沿生物”）均為科創(chuàng)板第五套指標(biāo)公司，預(yù)計(jì)此次醫(yī)保談判將對(duì)公司業(yè)績(jī)產(chǎn)生積極推動(dòng)作用。

源頭創(chuàng)新受青睞

政策支持顯成效

新聞發(fā)布會(huì)上，國(guó)家醫(yī)保局醫(yī)藥管理司司長(zhǎng)黃心寧表示，本次醫(yī)保談判將“全球新”作為重點(diǎn)支持對(duì)象，確保“好鋼用在刀刃上”，并提及“首個(gè)20外顯子插入突變的晚期肺癌靶向藥順利談判納入目錄”的例子。該款被舉例的“全球新”藥物就來(lái)自科創(chuàng)板，即由迪哲醫(yī)藥自主研發(fā)的舒沃哲®。

舒沃哲®（通用名：舒沃替尼片）2023年8月份在國(guó)內(nèi)獲批上市，不僅是肺癌領(lǐng)域首個(gè)獲中美雙“突破性療法認(rèn)定”的國(guó)產(chǎn)創(chuàng)新藥，也是目前全球唯一獲批且可及的針對(duì)EGFR 20外顯子插入突變的非小細(xì)胞肺癌治療的口服小分子抑制劑。

2024年11月份，迪哲醫(yī)藥向美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局遞交舒沃替尼的新藥上市申請(qǐng)，邁出進(jìn)軍全球市場(chǎng)的關(guān)鍵一步。此外，迪哲醫(yī)藥另一款新藥高瑞哲®（通用名：戈利昔替尼膠囊）亦同步納入醫(yī)保目錄。該產(chǎn)品2024年6月份獲批上市，打破了外周T細(xì)胞淋巴瘤全球十年無(wú)創(chuàng)新藥的困局，也是目前單藥治療復(fù)發(fā)難治外周T細(xì)胞淋巴瘤中位總生存期最長(zhǎng)的藥物。

在短短一年多時(shí)間里，迪哲醫(yī)藥先后實(shí)現(xiàn)2款創(chuàng)新藥國(guó)內(nèi)獲批，并在上市后首個(gè)醫(yī)保談判年度成功推動(dòng)這兩款新藥順利通過談判，彰顯了科創(chuàng)板醫(yī)藥領(lǐng)域新質(zhì)生產(chǎn)力的強(qiáng)勁發(fā)展動(dòng)力，也充分體現(xiàn)了新藥審評(píng)、醫(yī)保支付等全鏈條對(duì)“真創(chuàng)新”的有力支持。

迪哲醫(yī)藥創(chuàng)始人、董事長(zhǎng)兼首席執(zhí)行官?gòu)埿×直硎荆?ldquo;在醫(yī)保推動(dòng)醫(yī)藥行業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的進(jìn)程中，迪哲將持續(xù)聚焦全球尚未滿足的臨床需求，讓中國(guó)原創(chuàng)惠及中國(guó)乃至全球更多患者。”

著眼人民健康

創(chuàng)新藥惠及更多患者

自2018年成立以來(lái)，國(guó)家醫(yī)保局在堅(jiān)持“保基本”的基礎(chǔ)上，以前所未有的力度支持創(chuàng)新藥發(fā)展，累計(jì)將149種創(chuàng)新藥納入醫(yī)保目錄。醫(yī)保基金作為國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥市場(chǎng)的最大買方，通過醫(yī)保談判推動(dòng)“量?jī)r(jià)互換”，不僅可以助力創(chuàng)新藥銷售放量，還可以減輕人民群眾用藥負(fù)擔(dān)，惠及更多患者。

澤璟制藥自主研發(fā)的澤普凝®（通用名：重組人凝血酶）亦通過本年度國(guó)家醫(yī)保談判。該產(chǎn)品是目前國(guó)內(nèi)唯一、全球第二個(gè)采用重組基因技術(shù)生產(chǎn)的重組人凝血酶，打破了國(guó)際技術(shù)壟斷，可以擺脫原料局限，實(shí)現(xiàn)大規(guī)模工業(yè)化生產(chǎn)，有助于解決我國(guó)當(dāng)前血漿來(lái)源凝血酶的安全性和可持續(xù)性隱患。

目前，醫(yī)保目錄公布的澤普凝®支付標(biāo)準(zhǔn)為373元（5000IU/支），價(jià)格較進(jìn)醫(yī)保前有一定程度的下降，降低了患者的用藥費(fèi)用。澤璟制藥表示，本次納入體現(xiàn)了國(guó)家醫(yī)保局對(duì)該藥物的臨床價(jià)值、患者獲益、創(chuàng)新程度等方面的認(rèn)可，未來(lái)將和各方緊密配合推進(jìn)醫(yī)保政策落地，力爭(zhēng)讓更多患者獲益。

上海誼眾的紫晟®（通用名：注射用紫杉醇聚合物膠束）也是首次納入醫(yī)保目錄。該產(chǎn)品系公司自主研發(fā)的獨(dú)家紫杉醇創(chuàng)新劑型，針對(duì)非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的臨床研究及臨床實(shí)踐表明，相較于其他的紫杉醇劑型，無(wú)論在療效或安全性上均具有顯著的臨床優(yōu)勢(shì)。上海誼眾亦表示，本次納入有利于積極推進(jìn)該產(chǎn)品的市場(chǎng)準(zhǔn)入，減輕患者支付壓力，提高產(chǎn)品的可及性。

根據(jù)國(guó)家醫(yī)保局?jǐn)?shù)據(jù)，截至2024年10月份，醫(yī)保基金對(duì)協(xié)議期內(nèi)藥品支付累計(jì)超3500億元，惠及患者8.3億人次，帶動(dòng)相關(guān)銷售超過5100億元；2023年目錄調(diào)整中談判新增的105種藥品，今年10月份的整體銷量較1月份增長(zhǎng)了近6倍，多數(shù)創(chuàng)新藥在進(jìn)入目錄后能夠?qū)崿F(xiàn)快速放量。在這串?dāng)?shù)字背后，也是無(wú)數(shù)患者治療效果的改善、費(fèi)用負(fù)擔(dān)的減輕和生活質(zhì)量的提高。

堅(jiān)持創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展

研發(fā)強(qiáng)度領(lǐng)跑A股

創(chuàng)新藥是生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)的前沿領(lǐng)域、創(chuàng)新賽道，具有研發(fā)投入大、周期長(zhǎng)、風(fēng)險(xiǎn)高等特點(diǎn)，一粒新藥的背后往往是“十年磨一劍”，未來(lái)的市場(chǎng)預(yù)期對(duì)于當(dāng)下的產(chǎn)業(yè)發(fā)展至關(guān)重要。醫(yī)保談判將眾多優(yōu)質(zhì)創(chuàng)新藥品納入醫(yī)保目錄，旗幟鮮明地展現(xiàn)出支持創(chuàng)新的政策導(dǎo)向，激發(fā)了醫(yī)藥企業(yè)的創(chuàng)新積極性，也堅(jiān)定了創(chuàng)新藥公司持續(xù)加碼研發(fā)的信心決心。

近年來(lái)，科創(chuàng)板創(chuàng)新藥公司始終堅(jiān)持創(chuàng)新驅(qū)動(dòng)發(fā)展，持續(xù)進(jìn)行高強(qiáng)度研發(fā)投入，鞏固提高公司核心競(jìng)爭(zhēng)力。2024年前三季度，科創(chuàng)板創(chuàng)新藥公司合計(jì)研發(fā)費(fèi)用達(dá)到201.41億元，較去年同期穩(wěn)步增長(zhǎng)5.90%，占營(yíng)業(yè)收入的比例達(dá)43.81%，該比例大幅領(lǐng)先同期A股整體水平。從個(gè)體角度來(lái)看，科創(chuàng)板創(chuàng)新藥公司平均每家前三季度研發(fā)費(fèi)用6.50億元，顯著高于申萬(wàn)醫(yī)藥行業(yè)的研發(fā)費(fèi)用平均值1.74億元。

例如，百濟(jì)神州（北京）生物科技有限公司‌（以下簡(jiǎn)稱“百濟(jì)神州”）在今年前三季度的研發(fā)費(fèi)用投入已超過100億元，投入規(guī)模位居科創(chuàng)板之首。受益于長(zhǎng)期堅(jiān)持研發(fā)驅(qū)動(dòng)的發(fā)展戰(zhàn)略，百濟(jì)神州自主研發(fā)的百澤安®（通用名：替雷利珠單抗注射液）、百悅澤®（通用名：澤布替尼膠囊）分別新增三項(xiàng)適應(yīng)癥和一項(xiàng)適應(yīng)癥被納入國(guó)家醫(yī)保藥品目錄，將有利于該產(chǎn)品的市場(chǎng)推廣和銷售。