FDA批準阿斯利康(AZN)與第一三共(Daiichi Sankyo,TYO:4568)的fam-trastuzumab deruxtecan(Enhertu)聯合帕妥珠單抗(pertuzumab)用于一線治療,因DESTINY-Breast09試驗顯示其中位無進展生存期(PFS)達40.7個月,優于標準THP方案的26.9個月;帕妥珠單抗由羅氏(SWX:ROG)銷售。
2025-12-16 23:45:00
來源:環球市場播報
FDA批準阿斯利康(AZN)與第一三共(Daiichi Sankyo,TYO:4568)的fam-trastuzumab deruxtecan(Enhertu)聯合帕妥珠單抗(pertuzumab)用于一線治療,因DESTINY-Breast09試驗顯示其中位無進展生存期(PFS)達40.7個月,優于標準THP方案的26.9個月;帕妥珠單抗由羅氏(SWX:ROG)銷售。